Ученые из США разработали новый метод лечения рака с помощью генного редактирования (CRISPR)

Ученые из Йельского университета в США разработали новую технологию для борьбы с различными типами раковых опухолей с использованием генного редактирования, сообщает журнал Science. Исследователи смогли удалить лишние хромосомы из раковых клеток и обнаружили, что без них клетки больше не могут не контролируемо размножаться.

Нормальные клетки здорового человека содержат 23 пары хромосом. Уже сто лет назад было отмечено, что большинство раковых клеток имеют дополнительные хромосомы. Это состояние, известное как анеуплоидия, долгое время оставалось загадкой, и ученые не могли определить, является ли анеуплоидия основной причиной рака или же она является лишь симптомом заболевания. Теперь исследователи из Йельского университета дали ответ на этот вопрос.

Ведущий исследователь Джейсон Шелтцер объяснил, что для разработки нового подхода к удалению хромосом из раковых клеток они применили генно-инженерный метод, известный как CRISPR. Этот метод считается важным техническим достижением.

После удаления лишних хромосом исследователи обнаружили, что клетки потеряли способность формировать злокачественные опухоли. Шелтцер отметил, что анеуплоидия может стать потенциальной терапевтической целью для лечения онкологических заболеваний, поскольку практически все виды рака связаны с анеуплоидией. Следовательно, если найден способ выборочного удаления анеуплоидных клеток, это может стать эффективным методом лечения рака с минимальным воздействием на здоровые ткани.

Шелтцер также подчеркнул, что результаты исследования являются предварительными и требуют проведения экспериментов на живых организмах, а также клинических исследований для оценки потенциальных рисков такой терапии