18Ноябрь2017

В США начинают практиковать генную терапию при лейкемии у детей

Рейтинг:   / 0
ПлохоОтлично 

Органы здравоохранения США одобрили новое лечение лейкемии у детей, при котором клетки крови пациентов меняют на генетическом уровне и превращают их в армию истребителей пораженных клеток.

Лекарство разрабатываются с учетом борьбы и с другими видами опухолей.

Доктор Стефан Групп из Детской больницы Филадельфии назвал это совершенно новым способом лечения. Его первой пациенткой была девочка в тяжелой стадии заболевания. Однако благодаря терапии CAR-T у ребенка уже пять лет нет признаков рака.

CAR-T лечение использует методы генной терапии. Исследователи фильтруют Т-клетки крови пациента, перепрограммируют их для сохранения антигена, убивающего рак. Затем выращиваются сотни миллионов их копий.

Взятые от пациента иммунные клетки замораживают и отправляют на завод Novartis в Нью-Джерси, который создает отдельные дозы. Процесс занимает около трех недель.

После введения пациенту, обновленные клетки продолжают размножаться и бороться с болезнью несколько месяцев или лет. CAR-T-клеточная терапия дает пациентам более мощные Т-клетки.

Для некоторых пациентов она может заменить трансплантацию костного мозга.

Первая версия CAR-T разработана Novartis и Университетом Пенсильвании.

В США лейкемия ежегодно поражает более 3000 детей и молодых людей. Хотя большинство их выживает, происходит около 15% рецидивов.

Аналогичный бренд CAR-T от Kite Pharma, разработанный Национальным институтом рака, получит одобрение позже.

Многие другие компании США изучают свои версии в борьбе с раком крови, включая множественные миеломы.

 

Коментарии:

Copyright ©  Все права защищены