19Август2017

Ученые отредактировали эмбрионы с наследственной болезнью сердца

Рейтинг:   / 0
ПлохоОтлично 

Впервые ученые США и Южной Кореи отредактировали часть поврежденной ДНК эмбриона человека, которая вызывает смертельную болезнь сердца, чтобы исключить ее для будущих поколений.

Это потенциально может предотвратить 100 тысяч расстройств, которые передаются в наследственном порядке каждому поколению.

Исследователи сосредоточились на гипертрофической кардиомиопатии, которая отмечается у одного из 500 человек и приводит к внезапному прекращению сердцебиению.

Заболевание вызвано ошибкой в одном гене и человек с 50-процентным риском может передать его своим детям. Ученые говорят: используя технику редактирования, можно уменьшить случаи наследственной болезни.

Сейчас существует около 10 000 генетических расстройств, вызванных одной мутацией. Теоретически они могут быть исправлены такой же технологией.

Исследователи по-разному расценивают способ, однако некоторые из них уверены, что редактирование генов вскоре станет приемлемым, когда его потенциальные выгоды для всех превысят его риски. Это приведет к тому, что в генетический код будет вставлен новый фрагмент ДНК. Сейчас технология действует только тогда, когда есть здоровая версия ДНК от одного из родителей.

Коментарии:

Copyright ©  Все права защищены