15Декабрь2017

Российские генетики нашли способ повышения успешности ЭКО

Рейтинг:   / 1
ПлохоОтлично 

Ученые НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН изобрели новую методику, при помощи которой при проведении ЭКО диагностируются аномалии хромосомного набора эмбрионов.

При помощи этой техники, выявить наследственную патологию можно еще до того, как наступит беременность.

По мнению ученых, метод почти в 2 раза повышает шансы успешности ЭКО.

Отметим, что в обычной практике после ЭКО дети появляются только у четырех пар из десяти.

Комментируя событие, замдиректора по научной работе, руководитель лаборатории цитогенетики НИИ профессор Игорь Лебедев отметил, что при проблемах с вынашиванием плода врачи часто начинают проводить длительный курс лечения. Они, как правило, считают, что причиной патологии стали какая-либо из инфекционных проблем или гормональный сбой. Однако в 50% случаев недовынашивание обусловлено изменениями в хромосомах. При чем, более старший возраст матери повышает риск аномалии.

Исходя из того, что это является основной причиной неприживаемости эмбриона, от чего в первом триместре случаются выкидыши, а также врожденные отклонения, ученые искали причину. До этого, чтобы обнаружить генетические аномалии, несколько клеток трехдневного зародыша забирали для исследования. Конечно, риск отклонений в других клетках мог оставаться.

Новая технология, по словам Лебедева, позволяет брать для анализа внеклеточную ДНК, при этом эмбрион остается нетронутым. Внеклеточная ДНК содержится в жидкости зародыша на 5-6-й день роста. В жидкость ДНК попадает из клеток эмбрионального происхождения, поэтому ученым представляется полная картина. На ее основании они могут делать комплексные оценки.

Лебедев добавил, что уже исследовано порядка 50 эмбрионов, имеющих аномалии. Теперь ученые готовы начать клинические испытания.

Коментарии:

Copyright ©  Все права защищены