Каждый сотый россиянин оказался носителем смертельного заболевания
- In Здоровье в России
- Post 28 июня 2016 в 19:01
- By Ирина Гульченко
- Просмотров: 922
Этот недуг с годами приводит к отказу печени и нарушению координации мимики и движений по причине скопления меди в мозге и печени.
Стоит отметить, что ученые, проводившие исследования, утверждают, что присутствие мутировавшего гена, отвечающего за развитие болезни, не значит, что его носитель обязательно заболеет. Интересно, что если у двоих родителей-носителей этого гена появится на свет ребенок, он будет болен с 100% вероятностью.
Проблема заключается в том, что заболевание Вильсона-Коновалова чрезвычайно трудно диагностировать, так как его симптомы похожи на цирроз или гепатит. Ученые возлагают большие надежды на развитие технологии ДНК-диагностики, способной помочь диагностировать недуг на раннем сроке.
Заболевание Вильсона-Коновалова относится к разряду прогрессирующих. Наибольший процент летальности (50%) отмечается у детей до 6 лет при печеночной форме. В случае отсутствия лечения смерть больных от неврологических нарушений наступает через 5-13 лет.
Коментарии:
Facebook
ВКонтакте
