16Декабрь2017

Новый препарат от болезни Альцгеймера в США пройдет клинические испытаниях на людях

Рейтинг:   / 0
ПлохоОтлично 

Президент США Барак Обама провозгласил ноябрь месяцем “осознания болезни Альцгеймера” в США. Основной целью этой акции является предотвращение и полное излечение от болезни Альцгеймера к 2025 году.

Несмотря на тот факт, что в настоящее время отсутствуют утвержденные методы лечения, замедляющие или останавливающие прогрессирование заболевания. Однако несколько новых подходов дают надежду на появление лекарственных препаратов и инновационных способов терапии, которые будут избавлять от этого заболевания.

В исследовании, опубликованном в научном издании "Поступательная медицина" стало известно, что в научно-исследовательских лабораторий Мерк есть первые результаты испытания препарата под названием verubecestat на животных. "Этот лекарственный препарат поможет излечить пациентов, находящихся на ранней стадии профилирования и станет новой терапевтической основой для излечения болезни Альцгеймера", - говорит глава группы исследователей, Мэттью Кеннеди. "Инвестиции в этот проект вкладывались свыше 10 лет многими учеными".

Окончательных выводов нужно дождаться в результате крупных клинических исследований III фазы с целью оценки их эффективности и безопасности, но результаты являются многообещающими, говорят эксперты.

Verubecestat, так называемый ингибитор BACE1. BACE1 – это фермент, который участвует в производстве бета-амилоида (Аb), белков, которые слипались, со временем образуя бляшки, окружающие нейроны. Амилоидная гипотеза развития болезни Альцгеймера предполагает, что накопление бета-амилоидных агрегатов в мозге управляет каскадом биологических событий, ведущих к нейродегенерации. Ученые надеятся, что путем блокирования BACE1, данный подход сумеет предотвратить накопление данных комочков в первую очередь. Однако до сих пор разработке этих препаратов препятствуют проблемы с поиском молекул с нужными характеристиками, а также озабоченностью по поводу теоретических и фактических побочных эффектов.

Еще одной задачей ученых является разработка молекулы достаточно большой для прикрепления к BACE1, однако по-прежнему способной пересекать гематоэнцефалический барьер. Несколько лекарств-кандидатов уже разработаны, однако недавнее клиническое испытания были приостановлены из-за признаков отравления печени.

Командой компании Merck была разработана молекула, которая появляется для преодоления этих проблем. Препарат был протестирован на животных, в ходе чего ученые обнаружили, что в значительной степени снижен уровень как и сапп амилоида бета в крови, спинномозговой жидкости и мозге в доз-зависимом образе. Отсутствовали признаки токсикоза, даже после лечения до шести месяцев крыс и девяти месяцев обезьян. Единственным очевидным побочным эффектом было снижение пигментации шерсти у мышей и кроликов, хотя этого не было видно у обезьян.

Далее исследователи перешли к стадии клинических испытаний с целью оценки безопасности и переносимости препарата, чтобы сообщить о выборе подходящей дозы для последующих испытаний.

Ученые пришли к выводу, что Verubecestat снижает количество амилоида бета в спинномозговой жидкости здоровых взрослых людей, которые принимали препарат в течение двух недель и пациентов с начальной стадией болезни Альцгеймера, которые принимали его в течение одной недели.

Коментарии:

Copyright ©  Все права защищены